Генетическое исследование

Комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Также оно помогает разобраться в причинах уже имеющейся патологии, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии. В анализ включены основные генетические маркеры, участвующие в регуляции артериального давления.

Тип биоматериала:
Буккальный(щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.

Тип биоматериала:
Буккальный(щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.

Синонимы русские:
Анализ на наследственную тромбофилию, анализ на тромбофилию, кровь на тромбофилию, наследственная тромбофилия, тромбофилия

Метод:
Полимеразная цепная реакция

Тип биоматериала:
Буккальный(щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Генетическое комплексное исследование, которое позволяет определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы и яичников. Оно представляет собой анализ наиболее распространенных генетических маркеров (85 % среди всех наследственных форм рака молочной железы и яичников), наличие которых указывает на повышенный риск развития онкологического заболевания.

Тип биоматериала:
Буккальный(щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Выявление оптимальной дозы варфарина позволяет сократить срок подбора его дозы, а также снизить риск геморрагических осложнений.

Симптомы русские:
Кумадин

Тип биоматериала:
Буккальный(щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Исследование помогает выявить проблемы по мужской линии при планировании беременности и принять решение о необходимости вспомогательных репродуктивных технологий.

Методы:
ПЦР в режиме реального времени (Real-Time PCR).

Тип биоматериала:
Буккальный (щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется

Материал взят с сайта helix.ru

Выявление генетической предрасположенности к спондилоартритам, в ходе которого с помощью полимеразной цепной реакции определяется аллель HLA-B27.

Синонимы русские:
Выявление аллеля 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека, HLA-B 27 антиген.

Методы:
ПЦР в режиме реального времени (Real-Time PCR).

Тип биоматериала:
Венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Не курить в течение 30 минут до исследования.

Материал взят с сайта helix.ru

Комплексный анализ генетических маркеров, связанных с регуляцией обмена глюкозы. Позволяет оценить риск развития гипергликемии, сахарного диабета 2-го типа и предотвратить заболевание соответствующими профилактическими мерами.

Методы:
ПЦР в режиме реального времени (Real-Time PCR).

Тип биоматериала:
Буккальный (щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Генетическое исследование заключается в анализе CAG-повторов гена андрогенового рецептора (AR). Оно позволяет оценить активность сперматогенеза и принять при необходимости соответствующие меры по компенсации нарушений.

Методы:
Автоматическое секвенирование ДНК

Тип биоматериала:
Буккальный (щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Комплексное исследование, которое позволяет определить ведущие генетические причины мужского бесплодия и выбрать соответствующую тактику ведения пациента.

В исследование включены самые частые генетические причины мужского бесплодия: выявление делеций в области локуса AZF, влияющих на сперматогенез, определение количества CAG-повторов в гене AR, связанных с изменением чувствительности к андрогенам и поиск мутаций в гене CFTR, отвечающего за развитие заболевания муковисцидоз, клиническим проявлением которого является обструктивная азооспермия.

Методы:
БиоЧип, Автоматическое секвенирование ДНК, полимеразная цепная реакция.

Тип биоматериала:
Буккальный (щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Генетическое исследование, предназначенное для диагностики ожирения, ассоциированного с рецептором меланокортина 4-го типа. Мутации в гене MC4R являются наиболее распространенной генетической причиной тяжелого ожирения, проявляющегося в раннем возрасте.

Методы:
Автоматическое секвенирование ДНК

Тип биоматериала:
Буккальный (щечный) эпителий, венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.

Методы:
Автоматическое секвенирование ДНК

Тип биоматериала:
Венозная кровь.

Подготовка к анализу:
Подготовки не требуется.

Материал взят с сайта helix.ru